CDC рекомендовал временную паузу в распространении вакцины J&J в США?

Первая Помощь, Текст, Коробка

Изображение через Том Уильямс / CQ-Roll Call, Inc через Getty Images

Требовать

13 апреля 2021 года официальные представители правительства США в области здравоохранения рекомендовали временно приостановить распространение вакцины Johnson & Johnson COVID-19 по стране, сославшись на опасения по поводу редкого, но серьезного побочного эффекта свертывания крови.

Рейтинг

Правда Правда Об этом рейтинге

Источник

По прошествии более года с тех пор, как COVID-19 была объявлена ​​пандемией, Сноупс по-прежнему борьба «инфодемия» слухов и дезинформации, и вы можете помочь. Выяснить что мы узнали и как защитить себя от дезинформации о COVID-19. Читать последняя проверка фактов о вакцинах. Представлять на рассмотрение любые сомнительные слухи и «советы», с которыми вы столкнетесь. Стать членом-учредителем чтобы помочь нам нанять больше проверяющих фактов. И, пожалуйста, следите за CDC или же КТО для руководства по защите вашего сообщества от болезни.

Должностные лица правительства США в области здравоохранения рекомендуемые временное прекращение распространения вакцины Johnson & Johnson (Janssen) против COVID-19 по стране в середине апреля 2021 года из-за опасений по поводу редкого, но серьезного побочного эффекта свертывания крови.



разрушение Америки будет кульминацией работы моей жизни

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликовали 13 апреля совместное заявление, в котором рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson «из-за излишней осторожности». Вакцина была одной из трех, признанных FDA безопасной на основании разрешения на экстренное использование.



Должностные лица здравоохранения сообщили, что шесть женщин в возрасте от 18 до 48 лет испытали редкий и тяжелый тип тромба, называемый тромбозом венозного синуса головного мозга (CVST), в течение 6-13 дней после вакцинации. По состоянию на 12 апреля в США было введено более 7,2 миллиона доз вакцины Johnson & Johnson, что означает, что менее одного из миллиона реципиентов испытали CVST - 0,000083% тех, кто получил свою однократную дозу. вакцина.

«Из тромбов, обнаруженных в США, один случай закончился смертельным исходом, а один пациент находится в критическом состоянии», - сказал доктор Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. брифинг для СМИ состоялась 12 апреля. «Пока мы изучаем имеющиеся данные, из предосторожности FDA и CDC рекомендуют приостановить использование этой вакцины в Соединенных Штатах».

CVST - это редкая форма инсульта, которая возникает, когда в венозных синусах головного мозга образуется сгусток крови, который препятствует оттоку крови. Johns Hopkins Medicine . Клетки крови могут разрушаться и попадать в ткани мозга, что приводит к кровотечению. Ежегодно пять из 1 миллиона американцев будут испытывать CVST, что более чем в пять раз превышает количество людей, связанных с вакциной Johnson & Johnson. Вообще говоря, CVST - это в три раза чаще у женщин, чем у мужчин, и чаще всего ассоциируется с серьезным побочным эффектом оральные противозачаточные таблетки . Фактически, один изучение обнаружили, что женщины, использующие оральные контрацептивы, в семь раз чаще страдают CVST, чем те, кто этого не делает.



Взрослые, которые беременны, страдают раком или низким давлением в головном мозге, имеют проблемы со свертыванием крови, а также те, кто страдает воспалительными заболеваниями кишечника или коллагеновыми сосудистыми заболеваниями, могут подвергаться повышенному риску CVST. Симптомы включают головную боль, нечеткое зрение, обморок или потерю сознания, а также потерю контроля или движения в частях тела.

«Органы здравоохранения рекомендуют людям, которые получили нашу вакцину от COVID-19 и у которых в течение трех недель после вакцинации развивается сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, следует обращаться к своему врачу», написал Johnson & Johnson в заявлении после временного отстранения. Глобальный производитель медицинских препаратов также отметил, что он рассматривает случаи с европейскими органами здравоохранения, и решил «заранее отложить внедрение» вакцины в Европе.

Лечение этого конкретного типа сгустка крови отличается от типичного лечения других типов сгустков крови, которое обычно включает антикоагулянт, называемый гепарином. По словам Маркс, гепарин может быть опасен при использовании для лечения CVST, и необходимо назначать альтернативные методы лечения, желательно под руководством врачей, имеющих опыт лечения тромбов.

Временная приостановка распространения вакцины Johnson & Johnson произошла после того, как вакцина AstraZeneca была временно приостановлена. на удержание в Европе за его связь с редкими тромбами. Было зарегистрировано не менее 37 случаев образования тромбов из 17 миллионов человек, получивших вакцину AstraZeneca по состоянию на середину марта 2021 года, однако многие страны с тех пор возобновили вакцинацию после того, как Европейское агентство медицины определило, что вакцина «безопасна и эффективна». ” (На момент написания статьи AstraZeneca не была доступна в США)

И вакцины Johnson & Johnson, и вакцины AstraZenca COVID-19 известны как аденовирусные или вирусные векторные вакцины , которые доставляют ослабленную форму вируса в организм человека, вызывая иммунный ответ. Ученые начали создавать вирусные векторы в 1970-х годах, и эта технология использовалась во многих медицинских вмешательствах, от генной терапии до лечения рака. мРНК вакцины как вакцины Pfizer и Moderna COVID-19, представляют собой новый тип вакцины, который в последние десятилетия был хорошо исследован на предмет их способности быстро разрабатываться в лаборатории с использованием легкодоступных материалов. Эти типы вакцин доставляют фрагменты генетического материала в организм человека, чтобы «научить» клетки, как производить белок, вызывающий иммунный ответ.

Как отмечалось выше, люди, получившие вакцину Johnson & Johnson, у которых в течение трех недель после вакцинации развиваются сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, должны связаться со своим врачом, отметило FDA. Поставщиков медицинских услуг просят сообщать о нежелательных явлениях в Система сообщений о побочных эффектах вакцины .

что больнее родов

На следующий день представители здравоохранения из Консультативного комитета CDC по вопросам иммунизации проголосовали за то, чтобы отложить голосование по рекомендациям о временной приостановке распространения вакцины Johnson & Johnson до следующей недели. Мы обязательно обновим статью соответствующим образом.

На встрече ведущие эксперты в области здравоохранения сообщили, что во всех шести случаях CVST в США пациенты испытали «вызванную вакциной тромбоцитопению», состояние со значительно низким уровнем тромбоцитов в крови. Хотя еще слишком рано определять факторы риска, связанные с CVST у тех, кто получает вакцину Johnson & Johnson. Из шести случаев три страдали ожирением, два - гипотиреозом, один - гипертонией и один - астмой. Один человек умер на момент написания этой статьи, когда трое находились в больнице (двое из которых находятся в отделении интенсивной терапии), а двое были выписаны.

Известно, что по крайней мере 52% доз Johnson & Johnson были введены с 30 марта по 13 апреля. Поскольку CDC ожидает, что симптомы CVST разовьются в течение трех недель, возможно, что в ближайшие недели будет зарегистрировано больше случаев, специалисты в области здравоохранения надеются получить лучшее представление о связанных инцидентах.

А до тех пор общественность просят продолжать отслеживать свои побочные эффекты через CDC. V-Safe program и обратите внимание на такие симптомы, как головная боль, боль в животе и ногах, а также одышка в течение трех недель после вакцинации. Медицинских работников просят ознакомиться с информационными бюллетенями CDC и FDA и подобрать альтернативные гепарину методы лечения.

Интересные статьи